Pwodwi: 2-phenylacetamide
Fòmil molekilè: C8H9NO
Pwa molekilè: 135.17
Non angle: Phenylacetamide
Karaktè: Flak blan oswa kristal ki gen fòm fèy.Mp 157-158 ℃, bp 280-290 ℃ (dekonpozisyon).Soluble nan dlo cho ak etanòl, yon ti kras idrosolubl nan dlo frèt, etè, ak benzèn.
Itilizasyon: Entèmedyè nan dwòg tankou penisilin ak fenobarbital.Li se tou itilize pou preparasyon asid fenilasetik, epis santi bon, ak pestisid.
Metòd 1) Masuko F，Katsura T.US 4536599A1.1985.
Add 117.2 g (1.0 mol) nan fenilasetonitrile (2), 56.1 g nan 25% solisyon idroksid potasyòm, 291.5 g nan 35% solisyon akeuz oksijene idwojèn, 1.78 g nan klori benzyltriethylammonium, ak 351.5 g nan flann reyaksyon isopropanol la.Brase epi reyaji nan 50 ℃ pou 4 èdtan.Apre reyaksyon an fini, izopropanol evapore anba presyon redwi, refwadi, filtre, lave ak dlo, epi seche pou jwenn konpoze (1) 128.5 g, mp 155 ℃, ak yon sede 95%.
Metòd 2) Furniss BS，Hannaford AJ，Rogers V，et al.Vogel's Textbook of Practical Chemistry.Longman London and New York.Fourth edition，1978：518.
Ajoute 100 g (0.85 mol) fenilasetonitrile (2) ak 400 mL asid idroklorik konsantre nan flakon reyaksyon an.Anba brase, reyaji nan 40 ℃ pou apeprè 40 minit, epi ogmante tanperati a a 50 ℃.Kontinye reyaji pou 30 minit.Refwadi a 15 ℃ epi ajoute 400 mL dlo frèt distile gout.Refwadisman nan yon beny dlo glas, filtre soti kristal.Ajoute solid la nan 50 mL dlo epi brase byen pou retire asid fenilasetik.Filtre epi sèk nan 50-80 ℃ pou jwenn 95 g fenilasetamid (1), mp 154-155 ℃, ak yon sede 82%.Rekristalizasyon ak etanòl, mp 156 ℃.
Lè poste: Apr-11-2023